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創(chuàng )藥新聲

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12-08

2022

盛世泰科自主研發(fā)的1類(lèi)新藥CDK4/6抑制劑獲批進(jìn)入臨床試驗...

近日，由盛世泰科自主研發(fā)的1類(lèi)新藥CGT-1967獲得國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可，該藥物是一款在研的CDK4/6...

盛世泰科自主研發(fā)的1類(lèi)新藥CDK4/6抑制劑獲批進(jìn)入臨床試驗 | 項目進(jìn)展

12-08

2022

和譽(yù)醫藥公布泛FGFR抑制劑對中國尿路上皮癌患者的 II 期...

今日（12月8日）消息，和譽(yù)醫藥公布了其在研泛FGFR抑制劑ABSK091（fexagratinib）在中國大陸針對伴有...

和譽(yù)醫藥公布泛FGFR抑制劑對中國尿路上皮癌患者的 II 期研究初步結果 | 項目進(jìn)展

12-05

2022

捷思英達美國子公司啟動(dòng)MEK抑制劑E6201聯(lián)合達拉非尼治療...

近日，捷思英達醫藥技術(shù)有限公司宣布其美國子公司JSIVenture的下屬公司SpiritaOncology，LLC已啟動(dòng)...

捷思英達美國子公司啟動(dòng)MEK抑制劑E6201聯(lián)合達拉非尼治療BRAF V600突變轉移性黑色素瘤中樞神經(jīng)系統轉移美國I期臨床試驗

12-03

2022

因諾生物TRACER-HF全球多中心注冊臨床研究成功完成入組...

因諾生物全球多中心注冊臨床研究TRACER-HF 研究成功完成入組！TRACER-HF研究是一項中美雙報，在心力衰竭和射...

因諾生物TRACER-HF全球多中心注冊臨床研究成功完成入組 | 項目進(jìn)展

12-03

2022

結果積極！寧丹新藥與先聲藥業(yè)合作開(kāi)發(fā)的先必新舌下片治療急性缺...

近日，南京寧丹新藥技術(shù)有限公司與先聲藥業(yè)集團合作開(kāi)發(fā)的先必新舌下片治療急性缺血性腦卒中的多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑...

結果積極！寧丹新藥與先聲藥業(yè)合作開(kāi)發(fā)的先必新舌下片治療急性缺血性腦卒中 III 期臨床達預期療效終點(diǎn) | 項目進(jìn)展

12-03

2022

勤浩醫藥ERK1/2抑制劑GH55臨床試驗申請獲美國FDA批...

近日，致力于利用組合技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發(fā)企業(yè)，勤浩醫藥宣布，由勤浩醫藥申報的1類(lèi)新藥ERK1/2...

勤浩醫藥ERK1/2抑制劑GH55臨床試驗申請獲美國FDA批準 | 項目進(jìn)展

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