該研究是由國際液態(tài)聯(lián)盟主席、美國西北大學(xué)Massimo Cristofanili教授，北京大學(xué)腫瘤醫院乳腺腫瘤專(zhuān)家李惠平教授主導，采用了慧渡醫療CLIA認證的152基因PredicineCARE液態(tài)活檢技術(shù)平臺，對來(lái)自美國和中國的激素受體陽(yáng)性MBC患者進(jìn)行系統全面的分子生物標志物研究。

通過(guò)對所有激素受體陽(yáng)性MBC患者的基因組圖譜的比較和分析，研究者發(fā)現在不同種族的兩個(gè)隊列中體細胞基因突變有顯著(zhù)差異：AKT1和CDH1突變的頻率在美國人群中較高 (P<0.05)，而PIK3CA突變在中國人群中較高 (P<0.05)；美國人群中CCND3和CDK4的擴增基因擴增較高，而在中國人群FGFR1較高 (P<0.05)。這項研究對于中美乳腺癌臨床診療和新藥臨床試驗都有重要的指導意義。

國際醫學(xué)媒體關(guān)注

該研究是業(yè)界首次利用同一個(gè)液態(tài)活檢二代測序技術(shù)平臺在中美兩地分別進(jìn)行的乳腺癌分子生物標記物的對比研究，首次報道了中美激素受體陽(yáng)性轉移性乳腺癌患者間的分子機制區別。

鑒于該項研究對臨床用藥指導和新藥臨床試驗的影響，該報告被日本醫學(xué)媒體EMC K.K選為ASCO特色報道，將在2020年7月份的ASCO報道特刊向日本的醫學(xué)界專(zhuān)題介紹該研究。

鑒于該項研究的新穎性和臨床指導意義，該報告被中國醫學(xué)媒體CCMTV臨床頻道選為特色臨床研究，與2020ASCO同步面向中國醫學(xué)界發(fā)布演講視頻。Massimo Cristofanili、李惠平教授、和慧渡醫療創(chuàng )始人兼董事長(cháng)賈士東博士出席并做特邀線(xiàn)上演講。

目前，慧渡醫療的152基因PredicineCARE液態(tài)活檢檢測，是CLIA認證的血液泛癌種ctDNA基因檢測，被應用于多項臨床二期和三期全球臨床試驗和患者的臨床用藥指導。

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2020ASCO乳腺癌研究報告壁報

Abstract # 1059?| Track:Breast Cancer – Metastatic?

關(guān)于慧渡醫療

慧渡醫療是一家專(zhuān)注于精準醫療的高科技集團公司。我們致力于研究腫瘤分子機制，開(kāi)發(fā)用于癌癥診斷和用藥監測的基因檢測方法及生物信息學(xué)算法，通過(guò)我們的技術(shù)來(lái)推動(dòng)腫瘤診斷和治療的發(fā)展。

精英團隊：慧渡醫療核心團隊成員來(lái)自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開(kāi)發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測的液態(tài)活檢技術(shù)，應用于新藥臨床試驗、癌癥早篩和臨床用藥指導。

業(yè)界國際背書(shū)：目前，慧渡醫療已經(jīng)與30多家國際知名藥企（包括8家世界500強企業(yè)）、世界各地的頂尖醫療機構、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機構開(kāi)展了全方位的戰略和業(yè)務(wù)合作?；鄱舍t療的液態(tài)活檢技術(shù)被應用于多項基于生物標記物的臨床二期和三期全球精準新藥臨床試驗，得到歐美國際藥企和國內外醫學(xué)專(zhuān)家的高度認可和臨床采用，為建立全球智慧醫學(xué)數據庫積累了寶貴的數據。

獨創(chuàng )技術(shù)和核心實(shí)力：慧渡醫療業(yè)界獨創(chuàng )ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，在基因組學(xué)和轉錄組學(xué)層面上發(fā)現腫瘤相關(guān)的基因突變，具備無(wú)創(chuàng )傷、高敏感、克服異質(zhì)性的特性，成功實(shí)現對癌癥患者的精準診斷、靶向用藥指導、療效動(dòng)態(tài)監控和抗藥性分子機制的分析。為加速新藥臨床試驗，慧渡醫療推出了“精準臨床試驗的全球解決方案”，通過(guò)與Predicine合作建設的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標準實(shí)驗室，提供一站式、全方位的生物標記物檢測、生物信息學(xué)和數據解讀的綜合平臺，支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國際多中心新藥臨床試驗。

業(yè)務(wù)合作，請聯(lián)系：info@huidumed.com