創(chuàng )藥新聲

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企訊 | 中國首個(gè)原創(chuàng )(First-in-class)干細胞新藥IND獲批,用于治療肺纖維化

據國家藥品監督管理局藥品審評中心官網(wǎng)公布消息,江西省仙荷醫學(xué)科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)仙荷醫學(xué))旗下的REGEND001細胞自體回輸制劑,于2020年7月15日獲得藥監局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》(批件號:CXSL1900019),用于治療早、中期特發(fā)性肺纖維化。這款由仙荷醫學(xué)及其母公司吉美瑞生研發(fā)的干細胞新藥是全世界第一個(gè)獲批進(jìn)入臨床的肺干細胞產(chǎn)品,利用獨特的肺組織再生修復機制發(fā)揮治療作用,屬于真正意義上的First-in-class新藥。


企訊 | 中國首個(gè)原創(chuàng  )(First-in-class)干細胞新藥IND獲批,用于治療肺纖維化


特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一類(lèi)進(jìn)展迅速、死亡率高的罕見(jiàn)病,患者診斷后平均生存期僅2.8年,死亡率高于大多數腫瘤。據不完全統計,我國此類(lèi)病人有50萬(wàn)人以上,近年來(lái)其數量呈逐年上升態(tài)勢。IPF的發(fā)病機制與肺泡上皮細胞損傷和成纖維細胞增生有直接關(guān)聯(lián),導致患者肺臟換氣功能出現障礙并最終因呼吸功能衰竭而死亡。目前尚無(wú)有效的藥物可以改善IPF患者的換氣功能障礙。??


REGEND001產(chǎn)品的核心成分為支氣管基底層來(lái)源的成體肺干(祖)細胞,此類(lèi)細胞具有再生肺組織的功能。通過(guò)向患者肺部移植自體肺干細胞,可以有效地再生肺部呼吸單位(肺泡),直接改善肺部血-氣交換功能,同時(shí)拮抗成纖維細胞的增生,以達到從根本上治療IPF的目標。


自2018年國家藥品審評中心開(kāi)放細胞治療產(chǎn)品新藥受理以來(lái),截至目前我國已有共計10項干細胞產(chǎn)品通過(guò)默示許可獲批臨床。除REGEND001之外,其它9項均為間充質(zhì)干細胞產(chǎn)品。與傳統的間充質(zhì)干細胞產(chǎn)品相比,肺干細胞作為肺臟來(lái)源的功能細胞類(lèi)群,在呼吸系統疾病的治療方面展現出了天然的優(yōu)勢。


REGEND001產(chǎn)品研發(fā)專(zhuān)家,國家重點(diǎn)研發(fā)計劃干細胞專(zhuān)項首席科學(xué)家左為教授長(cháng)期專(zhuān)注于肺臟再生醫學(xué)研究,相關(guān)基礎研究論文成果發(fā)表在Nature,EMBOAJRCCM等頂級學(xué)術(shù)刊物上,并入選了中國醫藥生物技術(shù)2018年度十大進(jìn)展。


2016年至今,左為教授及吉美瑞生團隊發(fā)起了多項國家干細胞臨床研究備案項目,與廣州醫科大學(xué)附屬第一醫院(鐘南山、李時(shí)悅團隊)、同濟大學(xué)附屬上海市東方醫院(郭忠良團隊)、上海交大醫學(xué)院附屬瑞金醫院(瞿介明團隊)等醫療機構合作,基于支氣管基底層肺干細胞開(kāi)展了探索性臨床研究。


前期部分研究在安全性及有效性方面觀(guān)察到良好的效果。多年來(lái)扎實(shí)的基礎研究和探索性臨床研究對于該原創(chuàng )干細胞新藥獲批臨床起著(zhù)決定性的作用,同時(shí)也為下一階段的藥物研發(fā)打下了良好的基礎。