作為一家全球精準醫療創(chuàng )新高科技集團公司，慧渡醫療本著(zhù)“起點(diǎn)就是業(yè)界頂點(diǎn)”的從業(yè)標準一步一個(gè)腳印，取得了醫藥行業(yè)廣泛認同的輝煌成績(jì)。
2016年慧渡醫療在上海奉賢東方美谷科技園區擁有了占地面積1400多平方米的獨棟實(shí)驗大樓，獲得醫檢所資質(zhì)和國際CAP質(zhì)量認證，并在不到五年的時(shí)間里迅速成長(cháng)為精準醫療國際領(lǐng)軍企業(yè)，與國際前十位的歐美藥企進(jìn)行業(yè)務(wù)合作。
慧渡醫療獨創(chuàng )的新一代ctDNA液態(tài)活檢技術(shù)媲美近日獲美國FDA批準的國際先驅企業(yè)Guardant Health。相關(guān)技術(shù)評估歷經(jīng)歐美學(xué)術(shù)界和藥企的對比驗證，相關(guān)文章發(fā)表在European Urology, Breast Cancer Research, EBioMedicine等國際學(xué)術(shù)期刊上。
面對臨床剛需，慧渡醫療通過(guò)基因雷達技術(shù)和TMB等5款液態(tài)活檢產(chǎn)品在新藥臨床試驗、個(gè)體化醫療和癌癥早篩三個(gè)領(lǐng)域布局腫瘤的全程化精準管理，并通過(guò)建立智慧醫學(xué)大數據平臺來(lái)賦能精準醫療。
個(gè)體化醫療：針對臨床腫瘤個(gè)體化治療，公司開(kāi)發(fā)出以152基因PredicineCARE為代表的液態(tài)活檢精準解決方案，通過(guò)對腫瘤患者進(jìn)行RNA和DNA癌癥基因變異的分析，來(lái)指導個(gè)體化用藥、評價(jià)療效、判斷疾病預后和監測腫瘤復發(fā) (PredicineMRD)，實(shí)現疾病的全程管理。
癌癥早篩：公司建立了基于基因組和臨床大數據的統計建模和機器學(xué)習發(fā)展的PrediScreen癌癥早篩模型，通過(guò)對患者血液和尿液中痕量存在的癌癥基因變異和甲基化進(jìn)行全方位、高靈敏度的捕捉實(shí)現癌癥早篩。
慧渡醫療在上海和硅谷同時(shí)擁有CLIA和CAP國際標準實(shí)驗室，對血液、尿液和組織樣本提供全球化、一站式和全方位的生物標記物精準診斷、生物信息學(xué)和醫學(xué)大數據的整體解決方案，助力臨床患者的個(gè)體化醫療和新藥臨床試驗的中美雙報雙批。
如今公司不斷發(fā)展壯大，2020年慧渡醫療再上新臺階，進(jìn)一步擴張入駐張江科技園區，旨在貼身藥企、提供更加完善的新藥臨床試驗合作。趁張江生物制藥的研發(fā)產(chǎn)業(yè)的創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)之風(fēng)，慧渡醫療將進(jìn)一步全面布局腫瘤的全程化精準解決方案，拓展全球市場(chǎng)業(yè)務(wù)。
歡迎到訪(fǎng)慧渡醫療張江全球商業(yè)發(fā)展中心，我們誠邀有志于精準醫療行業(yè)的專(zhuān)業(yè)人士加盟慧渡醫療，聯(lián)手打造健康人生。
辦公地址：
上海市浦東新區張江高科碧波路635號二樓
科研和業(yè)務(wù)合作，請聯(lián)系:?info@huidumed.com
關(guān)于慧渡
慧渡醫療是一家專(zhuān)注于精準醫療的高科技集團公司。我們致力于研究腫瘤分子機制，開(kāi)發(fā)用于癌癥診斷和用藥監測的基因檢測方法及生物信息學(xué)算法，通過(guò)我們的技術(shù)來(lái)推動(dòng)腫瘤診斷和治療的發(fā)展。
精英團隊：慧渡醫療核心團隊成員來(lái)自于全球頂尖的工業(yè)界和學(xué)術(shù)界，開(kāi)發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測的液態(tài)活檢技術(shù)，應用于新藥臨床試驗、癌癥早篩和臨床用藥指導。
業(yè)界國際背書(shū)：目前，慧渡醫療已經(jīng)與30多家國際知名藥企（包括8家世界500強企業(yè)）、世界各地的頂尖醫療機構、大學(xué)、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機構開(kāi)展了全方位的戰略和業(yè)務(wù)合作?；鄱舍t療的液態(tài)活檢技術(shù)被應用于多項基于生物標記物的臨床二期和三期全球精準新藥臨床試驗，得到歐美國際藥企和國內外醫學(xué)專(zhuān)家的高度認可和臨床采用，為建立全球智慧醫學(xué)數據庫積累了寶貴的數據。
獨創(chuàng )技術(shù)和核心實(shí)力：慧渡醫療業(yè)界獨創(chuàng )ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，在基因組學(xué)和轉錄組學(xué)層面上發(fā)現腫瘤相關(guān)的基因突變，具備無(wú)創(chuàng )傷、高敏感、克服異質(zhì)性的特性，成功實(shí)現對癌癥患者的精準診斷、靶向用藥指導、療效動(dòng)態(tài)監控和抗藥性分子機制的分析。為加速新藥臨床試驗，慧渡醫療推出了“精準臨床試驗的全球解決方案”，通過(guò)與Predicine合作建設的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標準實(shí)驗室，提供一站式、全方位的生物標記物檢測、生物信息學(xué)和數據解讀的綜合平臺，支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進(jìn)行的國際多中心新藥臨床試驗。
