一年一度的國際泌尿生殖系統腫瘤學(xué)術(shù)盛會(huì ) (ASCO-GU) 將于美國舊金山當地時(shí)間2021年2月11-13日隆重舉行。來(lái)自世界各地的泌尿生殖系統腫瘤方面的專(zhuān)家學(xué)者們將在這里深入探討腫瘤新進(jìn)展，探索多模式診療方案。液態(tài)活檢再次成為會(huì )場(chǎng)的焦點(diǎn)。
慧渡醫療在此次國際學(xué)術(shù)會(huì )議上專(zhuān)題報道三項與美國Mayo Clinic、澳大利亞Monash大學(xué)、上海仁濟醫院在泌尿腫瘤應用中的最新臨床研究進(jìn)展，詳細介紹了尿液和血液液態(tài)活檢、血液bTMB（blood TMB）和bMSI（blood MSI）等在泌尿腫瘤中的臨床應用。
研究一：
上海交通大學(xué)仁濟醫院陳海戈教授科學(xué)團隊與慧渡醫療合作，通過(guò)基于尿液的cfDNA技術(shù)進(jìn)行尿路上皮膀胱癌 (urothelial bladder cancer, UBC) 無(wú)創(chuàng )檢測和動(dòng)態(tài)監測，發(fā)現基于尿液的游離utDNA的突變圖譜結果與膀胱癌中相應腫瘤組織具有高度一致性，證明了基于尿液cfDNA新一代液態(tài)活檢技術(shù)在膀胱癌的個(gè)體化治療方案選擇、動(dòng)態(tài)監控和腫瘤復發(fā)監控（MRD）方面的臨床應用價(jià)值。研究二：血液PTEN-PI3K-AKT和AR通途的前列腺癌臨床研究
研究二：
慧渡醫療聯(lián)合美國Mayo clinic和澳大利亞Monash大學(xué)等國際著(zhù)名醫療機構，采用慧渡醫療新一代液態(tài)活檢技術(shù)精準檢測PTEN-PI3K-AKT通路的基因拷貝數變化，尤其是PTEN基因缺失。
通過(guò)美國和澳大利亞的兩個(gè)獨立隊列累計231名前列腺癌患者，該研究在業(yè)界第一次證明了血液游離DNA液態(tài)活檢技術(shù)檢測基因缺失和拷貝數變化在轉移性去勢抵抗型前列腺癌（mCRPC）中的臨床指導意義。研究三：基于血液的免疫治療對膀胱癌基因圖譜變異的臨床研究
研究三：
上海交通大學(xué)仁濟醫院陳海戈教授科學(xué)團隊采用慧渡醫療新一代液態(tài)活檢技術(shù)，詳細報道了基于600基因PredicineATLAS?用于免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療前后的膀胱癌基因組變異圖譜。這是一項多中心二期臨床試驗，用于評估托利帕單抗 (toripalimab, 抗PD-1) 在轉移性尿路上皮癌 (metastatic urothelial carcinoma, mUC) 治療中的安全性和有效性。該結果表明了生物標志物分析包括bTMB和bMSI的基因組突變對免疫治療療效評估的潛在價(jià)值。
在這次全球矚目的國際學(xué)術(shù)盛會(huì )上，慧渡醫療的連續三篇液態(tài)活檢臨床報道體現了其在腫瘤精準醫療領(lǐng)域的國際前沿工作。
堅持“起點(diǎn)就是業(yè)界頂點(diǎn)” 的從業(yè)標準，慧渡醫療專(zhuān)注于打造液態(tài)活檢行業(yè)精品，通過(guò)與歐美等國內外藥企和頂級專(zhuān)家的合作，積極推動(dòng)全球新藥臨床試驗、伴隨診斷開(kāi)發(fā)和癌癥早篩。咨詢(xún)合作，請電郵：contact.cn@huidumed.com
Superior molecular pathology of urothelial bladder cancer using urinary cell-free DNA.Plasma cell-free DNA profiling of PI3K/Akt pathway aberrations in two multi-institutional independent metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) cohorts.Circulating tumor DNA analysis of genomic alterations in metastatic urothelial carcinoma from NCT03113266 study
科研和業(yè)務(wù)合作，請聯(lián)系: info@huidumed.com慧渡醫療?是一家專(zhuān)注于精準醫療的高科技集團公司。堅持 ?“起點(diǎn)就是業(yè)界頂點(diǎn)” 的從業(yè)標準，打造液態(tài)活檢行業(yè)精品。從歐美藥企出發(fā)，慧渡醫療業(yè)界獨創(chuàng )ctRNA + ctDNA 聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)、精準臨床試驗的全球解決方案和在中美同步運營(yíng)的CAP和CLIA實(shí)驗室網(wǎng)絡(luò )，與世界排名前十的歐美藥企和國內外頂級專(zhuān)家和醫療機構深度合作，通過(guò)基于血液、尿液和組織的一站式生物標記物平臺體系來(lái)支持全球新藥臨床試驗、伴隨診斷開(kāi)發(fā)和癌癥早篩。