中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年3月11日,致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)--亞盛醫藥(6855.HK)宣布,公司涉及五個(gè)原創(chuàng )新藥的六項最新臨床前進(jìn)展入選2021美國癌癥研究協(xié)會(huì )(AACR)年會(huì ),摘要內容已在A(yíng)ACR官網(wǎng)公布。本次AACR年會(huì )將于美國東部時(shí)間4月10日-15日、5月17日-21日以虛擬會(huì )議形式舉行。
美國癌癥研究協(xié)會(huì )(AACR)年會(huì )是全球歷史最悠久、規模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會(huì )議之一。會(huì )議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng )新的各個(gè)方面,是全球腫瘤研究的焦點(diǎn),將匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。
亞盛醫藥首席醫學(xué)官翟一帆博士表示:“很高興公司的多個(gè)新藥項目已連續多次入選AACR年會(huì ),本次AACR展示的成果主要聚焦于公司多個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的重要品種的轉化研究。這些研究有助于我們更好地了解藥物作用機制、確定有效的聯(lián)合應用,以及發(fā)現新的適應癥,從而進(jìn)一步推進(jìn)公司的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)程?!?/span>
亞盛醫藥六項研究成果入選AACR壁報展示如下:
標題:
BCL-2 inhibitor APG-2575 and homoharringtonine (HHT) synergistically induces apoptosis and inhibits tumor growth in preclinical models of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes (AML/MDS)
BCL-2抑制劑APG-2575和高三尖杉酯堿(HHT)在急性髓系白血?。ˋML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)臨床前模型中誘導細胞凋亡和抑制腫瘤生長(cháng)的協(xié)同作用
實(shí)驗性與分子療法
細胞凋亡通路與治療
標題:
Inhibition of BCL-2 (by APG-2575) and CDK4/6 synergistically induces cell cycle arrest and apoptosis in ER??breast cancer
BCL-2抑制(APG-2575)與CDK4/6抑制協(xié)同誘導ER?乳腺癌細胞的周期阻滯和細胞凋亡
實(shí)驗性與分子療法
細胞凋亡通路與治療
標題:
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibition by olverembatinib (HQP1351) downregulates MCL-1 and synergizes with BCL-2 inhibitor APG-2575 in preclinical models of FLT3-mutant acute myeloid leukemia (AML)
FMS樣酪氨酸激酶3 (FLT3) 抑制劑奧瑞巴替尼(HQP1351)通過(guò)下調MCL-1與BCL-2抑制劑APG-2575在FLT3突變型急性髓系白血病(AML)的臨床前模型中的協(xié)同作用
實(shí)驗性與分子療法
分子靶向治療的耐藥性
標題:
Therapeutic potential of inhibitor of apoptosis protein (IAP) inhibitor APG-1387 combined with DR5 agonist monoclonal antibody (mAb) CTB-006 in preclinical models of solid tumors
凋亡抑制蛋白(IAP)抑制劑APG-1387聯(lián)合DR5激動(dòng)劑CTB-006單克隆抗體(mAb)在實(shí)體瘤臨床前模型中的治療潛力研究
分子和細胞生物學(xué)/遺傳學(xué)
細胞凋亡
標題:
Targeting BCL-xL addiction with APG-1252 (pelcitoclax) to overcome apoptotic blockade in neuroendocrine neoplasm (NEN)
APG-1252 (pelcitoclax)抑制 BCL-xL克服神經(jīng)內分泌腫瘤(NEN)細胞的凋亡阻斷研究
實(shí)驗性與分子療法
細胞凋亡通路與治療
標題:
Focal adhesion kinase (FAK) inhibitor APG-2449 sensitizes ovarian tumors to chemotherapy via CD44 downregulation
局灶粘附激酶(FAK)抑制劑APG-2449通過(guò)下調CD44增強卵巢癌對化療的敏感性
實(shí)驗性與分子療法
生物治療藥物
關(guān)于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開(kāi)發(fā)階段的原創(chuàng )新藥研發(fā)企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物。2019年10月28日,亞盛醫藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺,處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥產(chǎn)品管線(xiàn),包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開(kāi)發(fā)品種的創(chuàng )新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開(kāi)展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請,該品種獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前,公司共有4個(gè)在研新藥獲得10項FDA孤兒藥資格認證。