啟德醫藥科技(蘇州)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“啟德醫藥”）與博瑞生物醫藥(蘇州)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“博瑞醫藥”）就合作開(kāi)發(fā)抗體免疫激動(dòng)劑偶聯(lián)藥物（AIAC）GQ1007簽署協(xié)議。
GQ1007是一種新類(lèi)型的抗體偶聯(lián)物—抗體-免疫激動(dòng)劑偶聯(lián)物（AIAC）, 由高度靶向性的抗體與強效免疫激動(dòng)劑偶聯(lián)而成。近年來(lái)，以PD-1和PD-L1為靶點(diǎn)的免疫治療抗體藥物給腫瘤治療領(lǐng)域帶來(lái)了革命性變化。雖然免疫檢查點(diǎn)抑制劑的卓越療效展示了巨大價(jià)值，但是很多癌癥患者對這一療法并沒(méi)有響應，人們把這種不響應的腫瘤稱(chēng)之為“冷”腫瘤。與其他免疫療法（例如抗PD1 / PD-L1和抗CD40）相比，GQ1007可精準達到腫瘤部位，利用免疫激動(dòng)劑來(lái)激活樹(shù)突狀細胞和巨噬細胞并增加T細胞對腫瘤組織的浸潤來(lái)增強先天免疫和獲得性免疫反應，使“冷”腫瘤轉化為“熱”腫瘤，調動(dòng)起機體免疫系統圍剿腫瘤，實(shí)現強效而持久的抗腫瘤效應，能克服免疫療法中PD-1抗體的低應答率，具有重大臨床價(jià)值和市場(chǎng)前景。
啟德醫藥首席科學(xué)官Paul Song博士表示：“博瑞醫藥在小分子藥物開(kāi)發(fā)方面具有豐富經(jīng)驗，尤其在TLR7 / 8激動(dòng)劑上面深耕細作，有自己的獨特優(yōu)勢。我們很高興與以袁建棟博士帶領(lǐng)的博瑞研發(fā)團隊精誠合作，盡快實(shí)現這個(gè)藥物的臨床申報?！?/span>
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啟德醫藥創(chuàng )始人兼董事長(cháng)、首席執行官秦剛博士表示：“博瑞醫藥小分子平臺與啟德醫藥的酶催化偶聯(lián)平臺技術(shù)無(wú)縫對接， 共同研發(fā)有世界競爭力的創(chuàng )新偶聯(lián)藥物， 充分體現了中國生物醫藥公司精誠合作，高效整合各自資源優(yōu)勢，顯著(zhù)提升新藥開(kāi)發(fā)效率的特點(diǎn)。啟德醫藥將依托自主開(kāi)發(fā)與構建的核心偶聯(lián)技術(shù)平臺，與國內外優(yōu)秀的生物制藥公司深度合作， 研發(fā)出更多更好的創(chuàng )新藥物?！?/span>
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博瑞醫藥首席執行官袁建棟博士表示：“啟德醫藥擁有的酶催化定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)和獨特的連接子技術(shù)，有效解決了當前ADC藥物產(chǎn)品異質(zhì)性高、穩定性低，治療窗窄、商業(yè)化生產(chǎn)充滿(mǎn)挑戰等問(wèn)題。尤其在抗體免疫激動(dòng)劑偶聯(lián)物藥物這個(gè)領(lǐng)域， 連接子的穩定性十分重要. 啟德獨特的技術(shù)平臺能夠避免免疫激動(dòng)劑的隨機脫落， 從而大幅度降低全身免疫激活的可能性， 使得我們合作開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品有潛力成為同類(lèi)最優(yōu)。我們也會(huì )繼續與啟德長(cháng)期合作， 充分發(fā)揮各自的核心優(yōu)勢， 開(kāi)發(fā)更多的有全球競爭力的首創(chuàng )或者同類(lèi)最優(yōu)藥物?！?/span>
關(guān)于啟德醫藥
啟德醫藥致力于突破性創(chuàng )新生物偶聯(lián)藥物發(fā)現，是一家全球性的創(chuàng )新生物醫藥公司，以差異化創(chuàng )新平臺技術(shù)開(kāi)發(fā)新型生物偶聯(lián)藥物，為全球病患提供更為安全有效、更為可及的創(chuàng )新藥物和治療方案。啟德醫藥基于醫學(xué)和病患需求，利用全球專(zhuān)利的iLDC研產(chǎn)平臺實(shí)現不同類(lèi)型分子的精準投送，研發(fā)針對腫瘤及其他不同疾病的創(chuàng )新療法。啟德醫藥通過(guò)自主研發(fā)及多元化的外部研發(fā)合作，專(zhuān)注于差異化創(chuàng )新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。
關(guān)于博瑞醫藥
博瑞是研發(fā)驅動(dòng)型的高科技制藥公司，致力于研發(fā)及生產(chǎn)原創(chuàng )性新藥和高端仿制藥，以專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)能力和商業(yè)化能力，為患者提供價(jià)值卓越的產(chǎn)品。博瑞醫藥的cGMP生產(chǎn)質(zhì)量體系通過(guò)美國FDA、歐盟EUGMP、日本PMDA、韓國KFDA等多個(gè)國家及地區的官方認證及國內新版GMP認證，以國際標準的藥品質(zhì)量管理規范和嚴格的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系保證藥品質(zhì)量。公司產(chǎn)品已經(jīng)行銷(xiāo)全球多個(gè)國家和地區，主要產(chǎn)品占據較大市場(chǎng)份額。
前瞻性聲明
本新聞稿包含與我們未來(lái)業(yè)務(wù)、未來(lái)事件或發(fā)展相關(guān)的聲明，相關(guān)聲明或構成前瞻性陳述。該聲明基于現時(shí)的期望作出，包含已知或未知風(fēng)險的聲明描述，包括但不限于研發(fā)、后續臨床數據和分析中固有的不確定性；可能導致推遲、轉移或更改的因素；監管機構決定是否及何時(shí)批準任何此類(lèi)產(chǎn)品候選物提交的藥物申請；以及可能導致實(shí)際結果嚴重偏離現時(shí)期望的因素等。任何前瞻性聲明均無(wú)法保證。除適用法律的要求外，啟德醫藥概不承擔更新或修改任何前瞻性信息或陳述的義務(wù)。