2021年9月10日，南京維立志博生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“維立志博”）宣布，其在2021年7月30日剛獲美國食品藥品監督管理局(FDA)?臨床試驗許可的PD-L1/4-1BB雙特異抗體注射用LBL-024喜獲中國國家藥監局臨床試驗默示許可。

維立志博CEO兼董事長(cháng)康小強博士表示：“維立志博是一家科學(xué)驅動(dòng)，以臨床需求為導向的創(chuàng )新藥公司。針對未滿(mǎn)足的臨床需求，公司建立了豐富的單抗和雙抗管線(xiàn)。特別是在雙抗領(lǐng)域，積累了豐富經(jīng)驗，能不斷研發(fā)出高質(zhì)量的雙功能抗體以解決單抗不能解決的臨床問(wèn)題。公司目前正迅速從臨床前階段研發(fā)公司轉化為臨床階段的新藥研發(fā)公司。我相信在團隊的不斷努力下一定會(huì )研發(fā)出針對PD-1抗體不應答患者的創(chuàng )新藥?！?/span>

關(guān)于LBL-024

LBL-024是南京維立志博生物科技有限公司自主研發(fā)，并擁有知識產(chǎn)權的雙特異抗體。LBL-024由高親和力的抗PD-L1的單克隆抗體和抗4-1BB單鏈抗體組成，LBL-024能夠阻斷PD-1/PD-L1免疫抑制通路并條件性激活4-1BB共刺激受體，從而起到了解除免疫抑制（松剎車(chē)）和激活免疫系統（踩油門(mén)）的雙重協(xié)同作用，是一種極具潛力的抗腫瘤雙特異抗體。

關(guān)于維立志博

南京維立志博生物科技有限公司是一家臨床階段的生物制藥公司，由資深留美抗體藥物研發(fā)團隊在南京創(chuàng )立。2014年以來(lái)致力于具有自主知識產(chǎn)權的治療腫瘤和其他重大疾病的抗體新藥研發(fā)，聚焦尚未滿(mǎn)足的醫藥需求，特別是腫瘤免疫治療面臨的問(wèn)題和挑戰。公司在單靶點(diǎn)抗體和雙特異性抗體新藥研發(fā)技術(shù)平臺上，已經(jīng)擁有十多個(gè)新型腫瘤免疫治療抗體項目組成的豐富研發(fā)管線(xiàn)。公司將不斷拓展創(chuàng )新，為廣大患者提供安全、有效、可及、可負擔的新藥，滿(mǎn)足尚未滿(mǎn)足的醫藥需求。