近日，安渡生物醫藥（杭州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“安渡生物”）完成數千萬(wàn)美元的B輪融資，本輪融資是由高瓴創(chuàng )投和紅杉中國共同領(lǐng)投，和玉資本及老股東凱風(fēng)創(chuàng )投跟投。

王冰博士

安渡生物聯(lián)合創(chuàng )始人、董事長(cháng)、首席執行官

王冰博士表示：“感謝新老投資人對安渡生物的認可和支持，公司將繼續拓展市場(chǎng)，并打造專(zhuān)業(yè)、高質(zhì)量的以臨床藥理為特色的服務(wù)體系，擴建服務(wù)版塊的團隊規模，加強建設人才隊伍?！?/span>

安渡生物于2018年成立，由王冰、曾榮、陳小敏為代表的一批臨床藥理科學(xué)家共同創(chuàng )辦，提供全球轉化科學(xué)與臨床藥理服務(wù)。隨著(zhù)國內創(chuàng )新藥研發(fā)的日益增多，臨床藥理學(xué)研究作為支持探索性和確證性臨床研究設計和上市申請的重要理論依據，成為創(chuàng )新藥上市申請中的重要內容之一。為引導行業(yè)和研究者充分理解創(chuàng )新藥臨床藥理學(xué)研究?jì)热?，進(jìn)一步指導創(chuàng )新藥臨床藥理學(xué)研究的總體設計和評價(jià)，今年8月30日，CDE發(fā)布了《創(chuàng )新藥臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導原則（征求意見(jiàn)稿）》，更為安渡生物的發(fā)展提供了良好的時(shí)機。

安渡團隊致力于支持從臨床前到臨床各個(gè)階段及上市后的創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)項目。目前已為數十家中美創(chuàng )新藥企研發(fā)公司提供了從早期研發(fā)、臨床開(kāi)發(fā)到監管申報等方面多個(gè)項目的專(zhuān)業(yè)服務(wù)，并成功地支持了多家新藥研發(fā)公司在境內外的臨床和入市申報。知名納斯達克上市生物制藥CEO表示，“安渡生物提供GLP TK、臨床PK和CSR、群體PKPD模型、SAS暴露-藥效關(guān)系和美國/歐洲/日本申報咨詢(xún)服務(wù)，以及向美國客戶(hù)提供來(lái)自中國的生物分析服務(wù)。安渡團隊擁有數年積累的行業(yè)經(jīng)驗和專(zhuān)業(yè)知識，在安渡臨床藥理、定量藥理、SAS編程及醫學(xué)寫(xiě)作專(zhuān)家團隊的努力下，我們有效地開(kāi)發(fā)了多款藥物，利用有限的內部資源進(jìn)行全球CTD申報。'

“對藥企而言，探索并建立更高效更安全的創(chuàng )新藥物臨床開(kāi)發(fā)新模式和新機制尤為必要?！卑捕缮飳?huì )繼續為更多中國的創(chuàng )新藥企提供專(zhuān)業(yè)的臨床藥理、實(shí)驗室分析與檢測、臨床試驗管理服務(wù)，助力中國新藥研發(fā)。

關(guān)于安渡生物

安渡生物是一家轉化科學(xué)&臨床藥理CRO， 提供符合國際標準的臨床藥理、實(shí)驗室檢測（GCP/GLP）、臨床項目管理和監管申報等服務(wù)。臨床藥理專(zhuān)注于FIH劑量選擇的建模&模擬，臨床前PK/TK及臨床PK/PD/ADA的數據分析和報告，以及群體PK和暴露-效應分析。實(shí)驗室服務(wù)專(zhuān)注于非臨床及臨床樣本生物分析 (PK/ADA/Biomarker) 方法學(xué)開(kāi)發(fā)、驗證及樣本檢測。臨床試驗項目管理專(zhuān)注于為境內外創(chuàng )新藥研發(fā)企業(yè)提供臨床項目管理，協(xié)助客戶(hù)挑選臨床CRO，控制項目預算，并監督項目執行，確保項目按照既定目標完成；也可提供與藥監部門(mén)、研究中心、倫理委員會(huì )交涉等專(zhuān)業(yè)服務(wù)。除研發(fā)策略和監管服務(wù)外， 我們還可以提供符合國際標準的數據分析， 并生成完備的申報材料。