作為一家專(zhuān)注于精準醫療的全球化集團公司，慧渡醫療不忘初心，科技造?；颊?。腫瘤發(fā)病率逐年上升，越來(lái)越多的腫瘤患者期待獲得個(gè)體化診療，臨床醫生們亟需要精準檢測完善診療方案和臨床實(shí)踐，國內外創(chuàng )新藥企努力開(kāi)發(fā)抗腫瘤新藥，但仍然困難重重。

鳳凰工程緊密聯(lián)合醫生和藥企，在患者及家屬充分知情同意的基礎上，對入組數據庫中的10萬(wàn)病例，采用慧渡醫療的新一代液態(tài)活檢技術(shù)，進(jìn)行疾病的全程監控和管理；同時(shí)，利用慧渡醫療先進(jìn)的基因組和甲基化檢測技術(shù)為患者的直系親屬提供早診早篩服務(wù)。

目前，慧渡醫療與全球排名前十的歐美國際藥企、國際知名臨床機構和百余家國內三甲及專(zhuān)科醫院均有合作。在中國，鳳凰工程項目將以華東為中心，廣泛輻射全國。既往的合作伙伴也將參與該項目，預計將覆蓋200+醫療機構，獲益的腫瘤患者可達10000人/年。

鳳凰工程的益處

幫助病人診療全程管理

通過(guò)慧渡醫療的新一代液態(tài)活檢基因組和甲基化技術(shù)對患者術(shù)后評估、藥物篩選、療效監測、復發(fā)監控等進(jìn)行全程管理，幫助醫生及患者實(shí)現最大的臨床獲益。

加速病人入組臨床試驗

在患者充分知情同意的基礎上，以國際領(lǐng)先的液態(tài)活檢技術(shù)服務(wù)藥企，通過(guò)慧渡醫療獨有的準確分子檢測篩選符合藥物臨床試驗標準的病人，協(xié)助患者獲得免費的診療機會(huì )加速新藥獲批，惠及更多病人。

助力科研文章發(fā)表和臨床轉化

以臨床試驗的高標準服務(wù)臨床研究，通過(guò)倫理審查，規范性地開(kāi)展真實(shí)世界研究，實(shí)現慧渡醫療的新一代液態(tài)活檢基因組和甲基化技術(shù)的臨床轉化。堅持 “先開(kāi)展臨床研究、再進(jìn)行臨床轉化” 的科學(xué)嚴謹原則，通過(guò)實(shí)際數據指導臨床轉化。

普及病人家屬早篩早診早治的觀(guān)念

以鳳凰工程之名，定期科普宣教，入駐 “慧醫學(xué)” 問(wèn)診平臺，并通過(guò)慧渡醫療先進(jìn)的基因組和甲基化檢測技術(shù)，對病人家屬進(jìn)行篩查，實(shí)現健康全程管理，做到早診早治，為患者家庭帶來(lái)長(cháng)期獲益。

鳳凰工程獨有的技術(shù)解決方案

新一代MRD檢測技術(shù)

慧渡醫療新一代MRD檢測技術(shù)采用Tumor-agnostic技術(shù)路線(xiàn)，全外顯子測序 (WES) 定基線(xiàn)水平，使用患者特異的腫瘤突變個(gè)性化定制panel，超高深度測序進(jìn)行動(dòng)態(tài)監測。

與傳統MRD技術(shù)不同，該技術(shù)不受基線(xiàn)樣本類(lèi)型的限制，患者的血液、尿液或組織都可作為基線(xiàn)樣本進(jìn)行評估。超高靈敏度，檢測LoD可低至0.005%。所需樣本量少，取樣更加便捷。追蹤包括基因融合在內的多達50個(gè)特定突變和500個(gè)以臨床價(jià)值為導向的突變位點(diǎn)，同時(shí)涵蓋甲基化和CIN技術(shù)。

新一代MRD技術(shù)全面監控MRD變化并為患者治療方案提供新的線(xiàn)索，臨床需求定制個(gè)性化MRD監測，實(shí)現早期檢測，早期治療。

全面的CIN技術(shù)

慧渡醫療自主開(kāi)發(fā)的CIN技術(shù)，只需要低起始量cfDNA即完成LP-WGS檢測，結合獨創(chuàng )的CNV異常打分算法 (CNV abnormality score)，可準確評估染色體不穩定情況，進(jìn)而在腫瘤檢測（如腫瘤患者治療后疾病進(jìn)展情況）和腫瘤早篩（鑒別腫瘤患者和健康人群）方向有廣泛的應用空間。同時(shí)，該檢測只需幾毫升外周血即可完成，減輕患者的采血負擔，顯著(zhù)提升了該項技術(shù)的臨床可操作性。

全新的甲基化技術(shù)

慧渡醫療開(kāi)發(fā)的特有的Predicine甲基化檢測技術(shù)，不僅可以從基因組DNA (gDNA) 中，而且可以從血漿和尿液cfDNA中精準檢測甲基化特征。與傳統的WGBS相比，不僅能減少樣本使用量，實(shí)現低量cfDNA的甲基化檢測，更可以避免檢測過(guò)程DNA損傷和GC bias，提高檢測準確性，實(shí)現甲基化精準檢測。結合慧渡醫療更多的基因分析測定技術(shù)，Predicine甲基化技術(shù)將成為腫瘤早篩早診和腫瘤進(jìn)展動(dòng)態(tài)監測強有力的工具。

鳳凰工程的成功啟動(dòng)將致力于助力藥企加速臨床試驗藥物獲批，協(xié)助醫生優(yōu)化治療方案，為患者帶來(lái)更多臨床獲益。實(shí)現通過(guò)智慧醫學(xué)健康大數據平臺為全球醫療生態(tài)系統賦能，讓全球患者從智慧醫學(xué)中受益。

慧渡醫療立足中國上海，業(yè)務(wù)輻射全球。除了在美國硅谷設立北美CLIA和CAP雙認證的實(shí)驗室外，慧渡醫療于今年4月在新加坡成立了亞洲商業(yè)運營(yíng)中心，今年8月成立了北京公司聚焦CDx報批，下個(gè)月將啟動(dòng)蘇州公司專(zhuān)注于研發(fā)和BD，12月將啟動(dòng)位于德國B(niǎo)erlin和美國B(niǎo)oston的歐美商業(yè)運營(yíng)中心。

作為這一細分領(lǐng)域的國際領(lǐng)軍企業(yè)，慧渡醫療將進(jìn)一步全面布局腫瘤的全程化精準解決方案，實(shí)現服務(wù)和產(chǎn)品雙輪驅動(dòng)，堅持以患者為中心，科技驅動(dòng)，通過(guò)組建和完善智慧醫學(xué)大數據平臺進(jìn)一步垂直深耕、助力全球新藥和伴隨診斷臨床研究、腫瘤復發(fā)監控和癌癥早篩，完成全方位的精準醫學(xué)戰略布局。

關(guān)于慧渡醫療

慧渡醫療是一家專(zhuān)注于精準醫療的高科技集團公司。堅持??“起點(diǎn)就是業(yè)界頂點(diǎn)” 的從業(yè)標準，打造液態(tài)活檢行業(yè)精品。

從歐美藥企出發(fā)，慧渡醫療業(yè)界獨創(chuàng )ctRNA + ctDNA 聯(lián)合液態(tài)活檢技術(shù)、精準臨床試驗的全球解決方案和在中美同步運營(yíng)的CAP和CLIA實(shí)驗室網(wǎng)絡(luò )，與世界排名前十的歐美藥企和國內外頂級專(zhuān)家和醫療機構深度合作，通過(guò)基于血液、尿液和組織的一站式生物標記物平臺體系來(lái)支持全球新藥臨床試驗、伴隨診斷開(kāi)發(fā)和癌癥早篩。