2022年2月24日，普美圣醫藥科技有限公司（下簡(jiǎn)稱(chēng)“普美圣”）宣布，其自主研發(fā)的First-in-class藥物PMS-001已獲得中國國家藥監局的臨床試驗許可，將開(kāi)展急性缺血性腦卒中的研究。PMS-001是基于普美圣獨有的針對蛋白-蛋白相互作用的干擾肽技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)的新型多肽藥物，公司將于2022年3月正式啟動(dòng)該藥物的臨床一期研究。

普美圣創(chuàng )始人及首席科學(xué)家王玉田院士表示：“獲得臨床許可，標志著(zhù)團隊在神經(jīng)系統創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)工作中取得了關(guān)鍵性的進(jìn)展。希望PMS-001在后續的臨床試驗中進(jìn)展順利，早日惠及廣大患者?！?/span>

“PMS-001是普美圣神經(jīng)系統創(chuàng )新藥物產(chǎn)品管線(xiàn)中的重要項目，獲批臨床，對公司具有里程碑意義?！?/span>公司聯(lián)合創(chuàng )始人及CEO顏毅說(shuō)，“我們熱忱期待，PMS-001可成為腦卒中治療領(lǐng)域的全新突破?！?/span>

除腦卒中之外，普美圣產(chǎn)品管線(xiàn)中針對阿爾茨海默癥、藥物成癮、重度抑郁、精神分裂癥、帕金森癥等疾病的藥物開(kāi)發(fā)也在有條不紊得開(kāi)展。依托強大的科研背景、領(lǐng)先的專(zhuān)利技術(shù)以及專(zhuān)業(yè)的開(kāi)發(fā)團隊，普美圣將迅速推動(dòng)已有產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)進(jìn)展，同時(shí)不斷豐富和擴充產(chǎn)品管線(xiàn)，力爭在神經(jīng)系統藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域做出突破，為中國乃至全球的神經(jīng)系統疾病患者提供全新的治療方法。

關(guān)于普美圣醫藥

青島普美圣醫藥科技有限公司是一家專(zhuān)注于中樞神經(jīng)系統疾病First-in-class藥物研究和開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新生物技術(shù)企業(yè)，由國際知名的神經(jīng)生物學(xué)家、加拿大皇家科學(xué)院王玉田院士創(chuàng )立并擔任首席科學(xué)家，核心成員均具有海外學(xué)習背景和工作經(jīng)歷，具備世界領(lǐng)先的科研能力、豐富的臨床醫療和制藥企業(yè)管理運作經(jīng)驗。

普美圣目前擁有多個(gè)神經(jīng)系統藥物發(fā)現的技術(shù)平臺以及豐富的在研產(chǎn)品管線(xiàn)，均為公司科研團隊獨立研究、自主創(chuàng )新的成果，具有全球專(zhuān)利保護。秉承“用創(chuàng )新促進(jìn)人類(lèi)健康”的理念，普美圣堅持持續創(chuàng )新，并著(zhù)力于創(chuàng )新成果的轉化，全力打造具備全球視野的中樞神經(jīng)系統疾病創(chuàng )新藥物的研發(fā)企業(yè)。