此次合作包括兩項開(kāi)放性、多中心的I/II期全球臨床研究，分別在中美兩地開(kāi)展。旨在評估TST001聯(lián)合歐狄沃?對于無(wú)論既往是否接受過(guò)治療的Claudin18.2表達的不可切除的局部晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌患者的安全性、耐受性和抗腫瘤療效。
按照協(xié)議條款，創(chuàng )勝集團將作為臨床研究的申辦方，而百時(shí)美施貴寶將向創(chuàng )勝集團提供歐狄沃?，用于開(kāi)展與TST001聯(lián)合用藥相關(guān)的臨床研究。
轉移性胃癌及胃食管連接部癌為全球高發(fā)癌癥之一，目前亟需能提高病人存活率的新治療手段。Claudin18.2是一種泛癌靶點(diǎn)，在胃癌、胰腺癌、膽囊及膽道癌、食管癌及其他瘤種上均有高度過(guò)表達。TST001是一種由創(chuàng )勝集團自主開(kāi)發(fā)的高親和力人源化抗體，特異性靶向Claudin18.2表達的腫瘤細胞，可誘導NK細胞介導的強大的腫瘤殺傷活性。TST001與歐狄沃?等檢查點(diǎn)抑制劑的聯(lián)合療法可能為局部晚期或轉移性胃癌/胃食管連接部癌提供更大的臨床益處。
歐狄沃?是百時(shí)美施貴寶公司的商標。
關(guān)于TST001
TST001是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的ADCC和CDC活性，在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。該藥物是全球范圍內開(kāi)發(fā)的第二個(gè)Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物，由創(chuàng )勝集團通過(guò)其獨立開(kāi)發(fā)的免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)。TST001通過(guò)抗體依賴(lài)性細胞毒性(ADCC)和補體依賴(lài)性細胞毒性(CDC)機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù)，TST001的巖藻糖含量在生產(chǎn)過(guò)程中大大降低，進(jìn)一步增強了TST001的NK細胞介導的腫瘤殺傷活性。自2020年8月以來(lái)，中國和美國均一直在進(jìn)行TST001的臨床試驗(NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281)。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予TST001用于治療胃癌及胃食管連接部癌的孤兒藥資格認定。
關(guān)于創(chuàng )勝集團
創(chuàng )勝集團是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創(chuàng )勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設有藥物發(fā)現、臨床和轉化研究中心，創(chuàng )勝集團總部及以連續灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設有臨床開(kāi)發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創(chuàng )勝集團的開(kāi)發(fā)管線(xiàn)已有十個(gè)治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。
如需了解關(guān)于創(chuàng )勝集團的更多信息，請訪(fǎng)問(wèn)公司網(wǎng)站：www.transcenta.com或領(lǐng)英賬號：Transcenta。
前瞻性聲明
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