近日，人民日報健康客戶(hù)端、人民日報社健康時(shí)報隆重發(fā)布第十四屆健康中國論壇系列榜單，亞盛醫藥斬獲雙豐收，公司董事長(cháng)、CEO楊大俊博士榮膺“十大醫藥產(chǎn)業(yè)人物”獎，公司原創(chuàng )1類(lèi)新藥耐立克?榮獲“十大新藥（國內）”獎，并雙雙榮登該領(lǐng)域榜單首位。
健康中國論壇是我國醫藥衛生健康界以“健康中國”為主題的論壇中舉辦最早、影響最大、質(zhì)量最高、權威性最強的會(huì )議之一，至今已舉辦十四屆，已成為各級黨和政府、醫藥衛生健康管理機構，醫療界、醫藥界、健康界、媒體界共同參與的一個(gè)全國性高端論壇。其中，每年系列榜單的評選與發(fā)布也成為該論壇的重頭戲之一，備受關(guān)注與期待。
基于健康促進(jìn)、社會(huì )責任、媒體立場(chǎng)的宗旨，第十四屆健康中國論壇榜單工作自2021年10月7日啟動(dòng)，歷時(shí)7個(gè)多月工作，分別成立了榜單顧問(wèn)委員會(huì )、學(xué)術(shù)委員會(huì )、榜單工作小組等相關(guān)工作機構，制定了各榜單入選標準。榜單工作小組通過(guò)業(yè)界專(zhuān)家推薦、行業(yè)訪(fǎng)談、資料查證等方式，廣泛征求意見(jiàn)，遵照參評標準，形成候選榜單。后繼經(jīng)過(guò)學(xué)術(shù)委員會(huì )評議、網(wǎng)絡(luò )公示投票等環(huán)節，最終確定年度十大醫藥產(chǎn)業(yè)人物、十大新藥（國內、國際）、十大醫療器械、十大互聯(lián)網(wǎng)+醫療服務(wù)等系列榜單結果。該評選致力于表彰和致敬2021年為推動(dòng)中國醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、藥物研發(fā)創(chuàng )新突出貢獻的行業(yè)領(lǐng)袖，展現近年來(lái)國內創(chuàng )新藥加速發(fā)展的成果，具有極高的權威性與公正性，也賦予相當的指向標意義。
楊大俊博士及耐立克?的雙雙獲選，是業(yè)界專(zhuān)家學(xué)者和媒體對亞盛醫藥創(chuàng )新研發(fā)與臨床開(kāi)發(fā)能力的高度認可。
主辦方表示，楊大俊博士帶領(lǐng)公司團隊始終堅持原始創(chuàng )新與全球化戰略，開(kāi)發(fā)多個(gè)具有“First-in-class”或“Best-in-class”潛力的國際新型原創(chuàng )新藥，不斷引領(lǐng)中國醫藥企業(yè)走向世界，是當今中國創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)的領(lǐng)軍人物之一。
而作為中國首個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，耐立克?打破了中國攜T315I突變耐藥CML患者長(cháng)期無(wú)藥可醫的困境，填補了臨床空白，展現了中國創(chuàng )新藥“從無(wú)到有，從有到優(yōu)”的縮影，標志著(zhù)中國在血液腫瘤領(lǐng)域的臨床實(shí)力正逐漸走向世界前沿。作為全球第二個(gè)和中國首個(gè)獲批上市的第三代BCR-ABL 抑制劑，耐立克?已在美國進(jìn)入治療耐藥CML的Ib期臨床試驗，并已獲得1項美國食品藥品監督管理局（FDA）快速通道資格、3項FDA孤兒藥資格認定和1項歐洲藥品管理局的歐盟孤兒藥資格認定。耐立克?呈現全球'best-in-class'的潛力，其臨床進(jìn)展自2018年開(kāi)始，連續四年入選美國血液學(xué)會(huì )（ASH）年會(huì )口頭報告，并榮獲2019 ASH年會(huì )'最佳研究'的提名。
領(lǐng)銜耐立克全程臨床開(kāi)發(fā)的亞盛醫藥首席醫學(xué)官
翟一帆博士代表公司領(lǐng)取第十四屆健康中國論壇
“十大新藥（國內）”獎
自去年11月在中國獲批上市以來(lái)，耐立克?已被迅速納入5個(gè)省級和25個(gè)城市的重特大疾病補充保險或惠民保，并進(jìn)入13地惠民保特殊藥品目錄。同時(shí)，該產(chǎn)品已獲中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）指南和中國抗癌協(xié)會(huì )《中國腫瘤整合診治指南（CACA）》明確推薦。耐立克這一中國原創(chuàng )、全球領(lǐng)先的創(chuàng )新藥正惠及越來(lái)越多患者。目前，亞盛醫藥正積極進(jìn)行耐立克在全球的臨床試驗，并通過(guò)指定患者藥物使用計劃（NPP）等方式加速滿(mǎn)足全球臨床急需患者的需求。
亞盛醫藥董事長(cháng)、CEO楊大俊博士
在第十四屆健康中國論壇上作為企業(yè)代表發(fā)言
亞盛醫藥董事長(cháng)、CEO楊大俊博士深耕腫瘤學(xué)、細胞凋亡機理與新藥研發(fā)領(lǐng)域已近30年時(shí)間。楊大俊博士帶領(lǐng)亞盛醫藥始終秉持“全球創(chuàng )新”理念，高效推進(jìn)產(chǎn)品管線(xiàn)的研發(fā)進(jìn)展和全球布局，公司擁有8個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥，正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開(kāi)展50多項 I/II 期臨床試驗。截至目前，亞盛醫藥獲得美國FDA授予的2項快速通道以及2項兒童罕見(jiàn)病資格認定，并共獲16項美國FDA及歐盟孤兒藥資格認定，持續刷新中國藥企創(chuàng )新紀錄，彰顯了公司卓越的全球化創(chuàng )新能力與管理水平。
再次祝賀楊大俊博士攜耐立克?榮膺兩項重磅獎項！
期待在楊大俊博士的帶領(lǐng)下，亞盛醫藥這家以 “解決中國乃至全球患者尚未滿(mǎn)足的臨床需求”為使命的原創(chuàng )新藥企業(yè)，能推進(jìn)更多的臨床急需的原創(chuàng )新藥上市，造福更多患者！
關(guān)于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥產(chǎn)品管線(xiàn)，包括抑制 Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開(kāi)發(fā)品種的創(chuàng )新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開(kāi)展50多項 I/II 期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克?）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個(gè)上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個(gè)在研新藥獲得15項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見(jiàn)病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專(zhuān)項，其中“重大新藥創(chuàng )制”專(zhuān)項5項，包括1項“企業(yè)創(chuàng )新藥物孵化基地”及4項“創(chuàng )新藥物研發(fā)”，另外承擔“重大傳染病防治”專(zhuān)項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進(jìn)行知識產(chǎn)權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學(xué)中心和 Dana-Farber 癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫藥公司、學(xué)術(shù)機構達成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng )新藥研發(fā)與臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時(shí)，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線(xiàn)的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿(mǎn)足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。