映恩生物，一家專(zhuān)注于下一代ADC藥物研發(fā)的創(chuàng )新型生物制藥公司，近日宣布，任命顧薇女士為公司首席醫學(xué)官，并向創(chuàng )始人及首席執行官朱忠遠博士直接匯報。顧薇女士將領(lǐng)導臨床醫學(xué)、臨床運營(yíng)及注冊團隊，推進(jìn)公司的多條管線(xiàn)進(jìn)行注冊性試驗以獲得中美監管機構的批準，促進(jìn)基于公司多個(gè)自主研發(fā)的ADC平臺衍生的產(chǎn)品管線(xiàn)的開(kāi)發(fā)進(jìn)度，進(jìn)一步助力公司全球開(kāi)發(fā)戰略。

顧薇女士畢業(yè)于上海醫科大學(xué)臨床醫學(xué)專(zhuān)業(yè)，擁有8年臨床醫生經(jīng)驗，包括中國三甲醫院和新加坡醫院執業(yè)經(jīng)驗。她有超過(guò)20年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗，包含14年腫瘤藥物研發(fā)和臨床團隊管理經(jīng)驗。顧薇女士曾在多家跨國藥企（勃林格殷格翰，阿斯利康，百時(shí)美施貴寶）和本土制藥公司擔任臨床研究及臨床開(kāi)發(fā)負責人，管理經(jīng)驗全方位涵蓋臨床開(kāi)發(fā)各個(gè)領(lǐng)域，包括注冊，醫學(xué)，臨床運營(yíng)，數據統計及藥物警戒等。她在藥物臨床開(kāi)發(fā)領(lǐng)域具有深厚經(jīng)驗，曾領(lǐng)導過(guò)近200項早期/后期臨床研究項目，成功推動(dòng)了多項新藥臨床試驗申請（IND）、新藥上市申請（NDA）以及生物制劑許可申請（BLA）的申報工作，其中包括ARB，DDP4/SGLT2，EGFR TKI，PD-1和細胞治療等眾多重磅產(chǎn)品。

John ZHU映恩生物創(chuàng )始人&首席執行官朱忠遠博士表示：非常高興顧薇女士加入映恩生物！顧薇女士在腫瘤、免疫、代謝等疾病領(lǐng)域擁有豐富的臨床開(kāi)發(fā)，體系搭建和管理經(jīng)驗，在映恩生物進(jìn)入關(guān)鍵臨床階段的重要時(shí)期，有望為公司的全球臨床開(kāi)發(fā)和運營(yíng)帶來(lái)巨大助益。我們相信在顧薇女士將帶領(lǐng)團隊快速推進(jìn)公司管線(xiàn)的臨床進(jìn)度，助力映恩生物成為全球領(lǐng)先的下一代ADC生物制藥公司。

Vivian GU顧薇女士表示：映恩生物具有一流的創(chuàng )新ADC平臺，公司創(chuàng )始人朱博士對藥物研發(fā)充滿(mǎn)激情，高瞻遠矚，公司擁有一流的藥物研發(fā)團隊，這令我印象深刻。我很榮幸能在映恩生物發(fā)展的重要階段加入公司，也十分期待在我們共同努力下，讓現有的研發(fā)成果快速推進(jìn)到臨床階段，以患者為中心，解決未滿(mǎn)足的臨床需求。

關(guān)于映恩生物

“交映生輝，恩澤生命”。映恩生物聚焦腫瘤及自身免疫疾病領(lǐng)域，打造了近10款Best-in-class及First-in-class的抗體偶聯(lián)藥物（ADC)，多款藥物通過(guò)中美IND申報、進(jìn)入臨床階段。公司深耕ADC藥物的創(chuàng )新研發(fā)，開(kāi)發(fā)了多個(gè)具有全球獨立知識產(chǎn)權的Next Generation ADC技術(shù)平臺，其中DITAC（Duality Immune Toxin Antibody Conjugate）技術(shù)平臺，相比于目前國際領(lǐng)先的ADC技術(shù)平臺，具有腫瘤靶向性藥物釋放更精準、療效更好、安全性更高以及治療窗口更寬等顯著(zhù)優(yōu)勢。映恩生物將持續通過(guò)自主研發(fā)及戰略合作的雙輪驅動(dòng)模式，建立豐富產(chǎn)品管線(xiàn)，造?；颊?。