2022年8月30日,中國深圳、美國馬里蘭州羅克維爾——君圣泰(HighTide Therapeutics Inc.)宣布,正在中國進(jìn)行的HTD1801治療2型糖尿?。═2DM)的臨床 II 期試驗克服疫情帶來(lái)的多重挑戰,早于預期時(shí)間表完成所有受試者的隨機入組。
本項由北京大學(xué)人民醫院內分泌主任紀立農教授牽頭的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床 II 期研究旨在評估HTD1801在T2DM成人患者中的有效性和安全性,并重點(diǎn)關(guān)注HTD1801對合并非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD,俗稱(chēng)“脂肪肝”)的T2DM患者的治療作用。本研究隨機入組113例受試者,觀(guān)察指標包括治療12周后與基線(xiàn)相比的糖化血紅蛋白(HbA1c)變化值、脂肪肝、肝功能、血脂等生物標志物的變化。
君圣泰創(chuàng )始人兼首席執行官劉利平博士:“HTD1801獨特的分子設計使其具有多重治療效果,此前在美國完成的非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿?。∟ASH+T2DM)的臨床 II 期試驗結果顯示其護肝、降脂、降糖、減重、綜合性代謝改善、潛在心血管獲益等積極潛力。此次針對T2DM的臨床 II 期試驗在疫情環(huán)境下超預期完成入組,感謝患者的積極參與,感謝臨床研究者、研究機構和君圣泰團隊的不懈努力和高效協(xié)作。期待后續臨床開(kāi)發(fā)順利推進(jìn),早日為T(mén)2DM患者(尤其是T2DM+NAFLD患者)提供安全、有效、綜合獲益的治療方案?!?
2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝?。═2DM+NAFLD)
T2DM和NAFLD均為全球高發(fā)的慢性?。ɑ疾÷史謩e為9.3%和25%~30%)。兩者不僅具有共同的致病因素,而且互為常見(jiàn)的合并癥或靶器官損傷,互相增加患病風(fēng)險,并加劇疾病進(jìn)展。T2DM與NAFLD之間的強雙向關(guān)系形成高度重合的龐大患病人群(約49%~62%的T2DM患者同時(shí)罹患NAFLD;僅中國一地的T2DM+NAFLD合并患者就超過(guò)7,000萬(wàn)人),并導致T2DM+NAFLD合并患者比單純T2DM或單純NAFLD患者的疾病惡性程度更高、預后更差。這些患者的血糖控制更難達標、更容易進(jìn)展到肝病重癥(如NASH、肝硬化、肝癌)、誘發(fā)致命并發(fā)癥的風(fēng)險更大(如多種心血管疾病、腎臟疾?。?、死亡風(fēng)險更高(其中,首要死因是心血管疾?。?。
針對T2DM+NAFLD的治療,中華醫學(xué)會(huì )內分泌學(xué)分會(huì )和中華醫學(xué)會(huì )糖尿病學(xué)分會(huì )2021年發(fā)表的《中國成人2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病管理專(zhuān)家共識》明確強調,T2DM+NAFLD的治療目標是在控制T2DM和NAFLD疾病進(jìn)展的基礎上,同時(shí)控制心血管疾病的其他風(fēng)險因素(如肥胖、高血壓、血脂紊亂、高尿酸血癥等),并預防和診治糖尿病相關(guān)性靶器官損傷及肝臟不良結局。
秉持“追求患者綜合獲益”的藥物設計理念,君圣泰開(kāi)發(fā)的多靶點(diǎn)原創(chuàng )新藥HTD1801旨在為患者提供血糖、肝臟、心血管等方面的綜合獲益,并具有良好的安全性。公司期待HTD1801成為T(mén)2DM+NAFLD治療的基礎用藥,為T(mén)2DM+NAFLD患者提供安全、多重獲益的創(chuàng )新解決方案。
關(guān)于君圣泰
君圣泰是一家全球一體化的臨床階段生物技術(shù)公司,專(zhuān)注代謝性疾病、消化系統疾病等領(lǐng)域的重大未滿(mǎn)足臨床需求,立足源頭創(chuàng )新,以患者的綜合臨床獲益和整體健康改善為目標,開(kāi)發(fā)“First-in-Class”多靶點(diǎn)原創(chuàng )新藥。公司擁有世界一流的研發(fā)團隊和豐富的產(chǎn)品管線(xiàn),正在全球推進(jìn)多項中、后期臨床試驗。
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