致力于顛覆性創(chuàng )新生物偶聯(lián)技術(shù)研發(fā)的ADC新藥開(kāi)發(fā)引領(lǐng)者啟德醫藥和全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥CRDMO服務(wù)公司藥明合聯(lián)（WuXi XDC）今日宣布，雙方就核心偶聯(lián)技術(shù)授權及ADC新藥開(kāi)發(fā)達成戰略合作。
根據合作協(xié)議，藥明合聯(lián)將積極在全球范圍內拓展和推廣啟德醫藥自主開(kāi)發(fā)的生物酶固相催化連續偶聯(lián)技術(shù)平臺iLDC和iGDC，賦能全球客戶(hù)的新一代生物偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)。啟德醫藥也將基于藥明合聯(lián)領(lǐng)先的抗體偶聯(lián)藥生產(chǎn)技術(shù)平臺與一體化CMC能力開(kāi)發(fā)多款創(chuàng )新ADC藥物，加速產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)程。
啟德醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)秦剛博士表示：“啟德醫藥通過(guò)多年跨學(xué)科差異化創(chuàng )新，自主開(kāi)發(fā)了生物偶聯(lián)藥物的核心底層關(guān)鍵技術(shù)iLDC/iGDC，并通過(guò)多品種的臨床開(kāi)發(fā)證實(shí)了創(chuàng )新技術(shù)賦能的新一代ADC藥物相對于傳統ADC藥物的迭代性?xún)?yōu)勢。我們非常榮幸，這套技術(shù)獲得了生物偶聯(lián)藥領(lǐng)域具有全球影響力的藥明合聯(lián)的認可，值此生物偶聯(lián)藥物在全球蓬勃發(fā)展的契機，啟德醫藥將與合作伙伴密切協(xié)同，不斷將我們的顛覆性創(chuàng )新偶聯(lián)技術(shù)賦能到全球范圍內更多創(chuàng )新品種之中，有力促進(jìn)全行業(yè)生態(tài)搭建，為全球病患帶來(lái)更為安全、高效、可及的創(chuàng )新偶聯(lián)藥物?！?/span>
藥明合聯(lián)首席執行官李錦才博士表示：“以ADC為代表的生物偶聯(lián)藥領(lǐng)域涌現了越來(lái)越多的新理念和新技術(shù)，已經(jīng)成為業(yè)界投資和研發(fā)熱點(diǎn)。我們很高興與啟德醫藥建立戰略合作，通過(guò)一體化技術(shù)平臺賦能這家新銳企業(yè)研發(fā)ADC藥物，引領(lǐng)行業(yè)創(chuàng )新前沿。未來(lái)，藥明合聯(lián)也將繼續打造開(kāi)放式、一體化偶聯(lián)制藥技術(shù)平臺，更好地滿(mǎn)足日益增長(cháng)的ADC藥物的發(fā)現、開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)需求，賦能全球合作伙伴，造福廣大病患?！?/span>
關(guān)于啟德醫藥
啟德醫藥是一家全球性的創(chuàng )新生物醫藥公司，全球最早致力于酶促定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)開(kāi)發(fā)ADC藥物的先行者之一，搭建了完整的底層技術(shù)體系iLDC?和iGDC?，可提供各類(lèi)偶聯(lián)藥物從分子設計到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程解決方案，基于該技術(shù)平臺已成功開(kāi)發(fā)多個(gè)臨床階段創(chuàng )新ADC品種。啟德偶聯(lián)技術(shù)賦能的ADC藥物在工藝質(zhì)量、代謝穩定性上有跨代次的優(yōu)勢，且智能化偶聯(lián)工藝無(wú)縫整合到抗體工藝中，綜合商業(yè)化生產(chǎn)成本大幅降低。啟德醫藥致力于“賦能”全球各類(lèi)生物偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)，實(shí)現全領(lǐng)域生態(tài)共建與合作共贏(yíng)。
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關(guān)于藥明合聯(lián)（WuXi XDC）
藥明合聯(lián)（WuXi XDC）是藥明生物和合全藥業(yè)成立的合資公司，專(zhuān)注于提供抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等生物偶聯(lián)藥物端到端CRDMO服務(wù)，服務(wù)涵蓋抗體和其他偶聯(lián)生物藥、連接子/化學(xué)有效載荷、偶聯(lián)原液及制劑等研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域。藥明合聯(lián)已成功賦能多個(gè)ADC藥物在15個(gè)月以?xún)韧瓿蓮腄NA到新藥臨床試驗申請（IND），相比傳統開(kāi)發(fā)時(shí)間幾乎縮短了一半。截至2022年9月30日，藥明合聯(lián)幫助客戶(hù)進(jìn)行和完成的各類(lèi)項目高達270個(gè)，其中包括29個(gè)已提交IND的項目和8個(gè)處于 II/III 期臨床試驗的項目。
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