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燃石醫學(xué)多癌種早檢產(chǎn)品OverC?獲得FDA“突破性醫療器械”認定 | 項目進(jìn)展
今日，燃石醫學(xué)（納斯達克/倫敦交易所代碼：BNR）宣布，公司自主研發(fā)的多癌種早檢產(chǎn)品“OverC? Multi-Cancer Detection Blood Test”（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“OverC?”）獲得美國FDA授予的“突破性醫療器械”（Breakthrough Device Designation）認定，成為全球第三個(gè)獲得此項認定的多癌種早檢產(chǎn)品。

OverC?可以通過(guò)抽取一管外周血(8~10毫升)，為50-75歲的受檢人篩查肺癌、肝癌等多個(gè)癌種，并進(jìn)行組織溯源，提示癌癥相關(guān)甲基化信號的來(lái)源器官，臨床醫生可根據篩查結果進(jìn)行針對性檢查并進(jìn)一步診斷。?

如果把癌癥攔截在早期，將極大地改善癌癥患者生存率，減輕社會(huì )經(jīng)濟負擔。相較于基因突變等其他分子信號，DNA甲基化改變在癌癥發(fā)生的早期階段就會(huì )出現，檢測位點(diǎn)豐富，信號強度較高且具有組織特異性，可以實(shí)現準確的組織溯源，展現出適用于多種癌癥平行早期檢測的巨大潛能。2016年，燃石醫學(xué)開(kāi)啟了基于DNA甲基化的多癌種早檢技術(shù)的自主研發(fā)之路，研究數據先后發(fā)表于A(yíng)SCO、AACR和ESMO等多個(gè)國際會(huì )議及Nature Biomedical Engineering等權威期刊[1]。

2022年5月，“OverC?多癌種早檢試劑盒”獲得歐盟CE體外診斷試劑注冊許可資質(zhì)，為中美兩地強大的技術(shù)平臺和質(zhì)量體系背書(shū)。而本次獲得FDA“突破性醫療器械”認定，代表著(zhù)燃石醫學(xué)在多癌種早檢產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中的技術(shù)創(chuàng )新性和領(lǐng)先性得到美國監管機構的認可，也證實(shí)了多癌種早檢的臨床意義與社會(huì )價(jià)值獲得監管的重視；多癌種早檢是一個(gè)完全創(chuàng )新的領(lǐng)域，將經(jīng)歷漫長(cháng)的規范化道路，該認定也給了燃石醫學(xué)繼續前行的強勁信心。

OverC?依托于燃石醫學(xué)早檢核心技術(shù)平臺ELSA-seq，這一技術(shù)貫穿燃石醫學(xué)早檢產(chǎn)品的研究與開(kāi)發(fā)，其中包括六癌種早檢產(chǎn)品燃小安?，可進(jìn)行肺癌、肝癌、結直腸癌、卵巢癌、食管癌和胰腺癌的早期檢測，這些癌種占中國癌癥總發(fā)病率的50%，占總死亡率的62%[2]?。與此同時(shí)，燃石醫學(xué)也啟動(dòng)了中國首個(gè)超萬(wàn)人、前瞻性多癌種早檢臨床試驗項目PREDICT（Pan-canceREarly DetectIon projeCT），首個(gè)基于液體活檢多組學(xué)的前瞻性泛癌種早檢萬(wàn)人研究PRESCIENT（Pan-canceR Early-Stage deteCtion by lIquid biopsy tEchNique projecT），及首個(gè)針對無(wú)癥狀人群的前瞻干預性臨床研究PREVENT(a Prospective multi-canceR Early-detection and interVENTion study)，以期覆蓋更多癌種并進(jìn)一步推動(dòng)多癌種早檢產(chǎn)品的臨床驗證和開(kāi)發(fā)，目前所有臨床試驗都在有序推進(jìn)中。

燃石醫學(xué)創(chuàng )始人兼CEO漢雨生先生表示：“我們非常振奮燃石醫學(xué)cfDNA甲基化多癌種早檢技術(shù)獲得FDA‘突破性醫療器械’認定。對于癌癥來(lái)說(shuō)，早發(fā)現、早治療至關(guān)重要，基于液體活檢的早檢技術(shù)將作為目前癌癥篩查方法的重要補充，尤其是為卵巢癌、胰腺癌等尚無(wú)有效篩查方法的癌種提供了新選擇。目前，燃石醫學(xué)已公布了多個(gè)多癌種早檢技術(shù)富有前景的臨床研究數據，我們將積極努力推進(jìn)相關(guān)臨床研究的進(jìn)程和規范化之路。希望通過(guò)多癌種早檢技術(shù)，將中晚期腫瘤患者的比例大幅降低，從而提高腫瘤患者的生存機會(huì )和生活質(zhì)量?！?/span>

關(guān)于燃石醫學(xué)
燃石醫學(xué)（倫敦交易所代碼/納斯達克代碼：BNR）成立于2014年，公司使命為“用科學(xué)守護生命之光”，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新可靠、具有臨床價(jià)值的癌癥伴隨診斷與早檢產(chǎn)品。公司業(yè)務(wù)及研發(fā)方向主要覆蓋：1）癌癥患病人群精準醫學(xué)檢測；2）全球抗腫瘤藥企的生物標志物和伴隨診斷合作；3）基于液體活檢的多癌種早檢。燃石醫學(xué)于2018年7月獲國家藥品監督管理局（NMPA）頒發(fā)的中國腫瘤NGS檢測試劑盒第一證，在體外診斷領(lǐng)域具有里程碑式意義。實(shí)驗室獲得廣東省臨檢中心頒發(fā)的 “高通量測序實(shí)驗室”技術(shù)審核，同時(shí)獲得美國CLIA、CAP和ISO15189實(shí)驗室質(zhì)量體系資質(zhì)認證。公司將繼續致力于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新可靠的癌癥精準檢測產(chǎn)品，推動(dòng)癌癥精準醫療領(lǐng)域的發(fā)展。


參考文獻：
[1] Liang N, Li B, et al. Ultrasensitive detection of circulating tumour DNA via deep methylation sequencing aided by machine learning. Nat Biomed Eng. 2021 Jun;5(6):586-599.
[2]《2018中國腫瘤登記年報》.人民衛生出版社.ISBN 978-7-117-28585-8.