今天，盛世泰科自主研發(fā)的CXCR4拮抗劑CGT-1881完成 I 期臨床試驗首例受試者給藥。CXCR4拮抗劑在全球越發(fā)受到關(guān)注，公司針對該靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)的CGT-1881用于血液癌造血干細胞動(dòng)員等治療領(lǐng)域，是國內唯一的原創(chuàng )小分子口服CXCR4拮抗劑，給患者提供更好的依從性和可及性。

CXCR4（趨化因子受體）作為全球研發(fā)的熱門(mén)靶點(diǎn)，不僅在腫瘤中扮演關(guān)鍵角色，還與一些免疫疾病、遺傳性疾病以及病毒疾病有密切關(guān)系。目前全球在研CXCR4拮抗劑的臨床適應癥，包括急性淋巴細胞白血病、急性髓性白血病、乳腺癌、膠質(zhì)母細胞瘤、肝細胞癌及血液癌的造血干細胞動(dòng)員等各個(gè)方向。

之前熱映的一部電影《滾蛋吧，腫瘤君》的女主角患上的“非霍奇金淋巴瘤”，這個(gè)讀起來(lái)很拗口的疾病，卻有很多讓大家熟知的患者——知名投資人李開(kāi)復、著(zhù)名主持人羅京、香港傳奇巨商霍英東等。而在淋巴瘤中，非霍奇金淋巴瘤在亞洲發(fā)病率更高、惡性程度也更高。而公司在研的CGT-1881是一款高效、高選擇性的新一代CXCR4拮抗劑，就適用于非霍奇金淋巴瘤或多發(fā)性骨髓瘤患者動(dòng)員造血干細胞進(jìn)入外周血，以便完成造血干細胞的采集與自體移植。相比于已上市的注射藥品，CGT-1881采用口服給藥，有更好的用藥便利性和可及性。

本次CGT-1881開(kāi)展的臨床試驗為一項評價(jià)在健康受試者、非霍奇金淋巴瘤或多發(fā)性骨髓瘤患者中，口服給藥的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)/藥效動(dòng)力學(xué)和初步有效性的劑量遞增以及食物影響的? I/IIa 期臨床試驗研究。

除CGT-1881之外，公司在研的抗癌藥物中還有三款進(jìn)入臨床階段。FGFR/VEGFR雙靶點(diǎn)抑制劑CGT-6321已在晚期實(shí)體瘤中開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗，該藥物有望成為潛在的first in class藥物；CDK4/6抑制劑CGT-1967，差異化的選擇用于急性髓系白血?。ˋML）患者的治療，來(lái)探索該領(lǐng)域尚未被滿(mǎn)足的臨床需求；新一代ALK抑制劑CGT-9475，有望解決肺癌治療中耐藥性和腦轉移等幾大臨床痛點(diǎn)。CGT-1881與CGT-9475兩個(gè)項目均獲得美國FDA的臨床許可，走出了公司創(chuàng )新藥出海的堅實(shí)一步。

關(guān)于盛世泰科

盛世泰科于2010年在蘇州工業(yè)園區創(chuàng )辦，核心團隊擁有幾十年國際化藥品全生命周期的從業(yè)經(jīng)驗，致力于優(yōu)質(zhì)化與差異化的小分子創(chuàng )新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。公司憑借集成化藥物研發(fā)技術(shù)平臺和多元化的商業(yè)視野，搭建了豐富的創(chuàng )新藥管線(xiàn)，覆蓋降糖、抗癌和自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域。