近日，智康弘義在國際同行評議的學(xué)術(shù)期刊《Clinical and Translational Science》上發(fā)表了ETA受體高選擇性小分子拮抗劑（研發(fā)代號：SC0062）I 期健康志愿者的臨床研究結果（論文標題：Safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics in healthy Chinese volunteers treated with SC0062, a highly selective endothelin-A receptor antagonist）。該研究是SC0062的首次人體研究，于上海市復旦大學(xué)附屬中山醫院徐匯醫院完成。
I期臨床研究結果表明，SC0062在健康人中展現出良好的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征，這為當前IgA腎病、糖尿病腎?。―KD）等伴高蛋白尿慢性腎臟病(CKD)相關(guān)臨床試驗的開(kāi)展、以及后續其它疾病領(lǐng)域潛在適應癥的開(kāi)發(fā)奠定了堅實(shí)基礎。
圖1. SC0062在Clinical and Translational Science上的發(fā)表截圖
研究論文主要內容如下：
一：研究目的：
本研究是一項評估SC0062膠囊在健康成人志愿者中單次和連續給藥的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及食物影響的I期臨床研究。
二、研究設計：
該I期臨床試驗主要包括單次劑量遞增、多次劑量遞增以及食物對藥物藥代動(dòng)力學(xué)影響三部分，研究采用隨機、雙盲，雙交叉、兩周期的試驗設計。
三、研究結果：
在上述I期臨床研究中，單次給藥組52例，劑量范圍10-100 mg；多次給藥組24例，劑量為20和50 mg；食物影響組12例，劑量為50 mg。
（1）安全性數據顯示：在單次給藥劑量遞增試驗、多次給藥劑量遞增試驗及食物影響試驗中，藥物安全性良好，無(wú)重度（≥3級）AE或SAE，無(wú)導致死亡的AE。
（2）藥代動(dòng)力學(xué)數據顯示：SC0062在人體內吸收迅速，給藥后約4小時(shí)即可達到血藥峰濃度。連續給藥3天后SC0062及其活性代謝產(chǎn)物M18均可達到穩態(tài)，且穩態(tài)時(shí)無(wú)顯著(zhù)的藥物蓄積現象。
（3）藥效學(xué)數據顯示：連續6天口服20 mg、50 mg SC0062膠囊后，血漿ET-1的濃度與給藥劑量及穩態(tài)時(shí)SC0062和M18暴露水平均呈正相關(guān)。
（4）食物影響結果顯示：高脂飲食會(huì )一定程度升高SC0062和M18的Cmax，但對AUC0-t和AUC0-∞無(wú)顯著(zhù)影響。
四、總結：
SC0062在健康志愿者中展現出的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征，初步顯示了其良好的臨床開(kāi)發(fā)前景，為開(kāi)發(fā)慢性腎臟病(CKD)，及其它潛在適應癥奠定了堅實(shí)基礎。
基于良好的I期臨床研究結果，SC0062目前正在開(kāi)展一項針對伴有蛋白尿的慢性腎臟?。–KD）的II期臨床研究，該研究包括2個(gè)隊列（糖尿病腎病隊列和IgA腎病隊列），目前IgA腎病隊列已完成所有受試者入組，同步開(kāi)展的糖尿病腎病隊列正在加速受試者入組的進(jìn)程中，預計今年上半年完成所有受試者入組。（相關(guān)閱讀：智康弘義宣布ETA受體拮抗劑SC0062快速完成II期臨床IgA腎病隊列所有受試者入組 | 項目進(jìn)展）
下一階段，憑借來(lái)自臨床試驗過(guò)程中已取得的良好進(jìn)展和積極反饋，我們將充分發(fā)揮公司出色的臨床開(kāi)發(fā)能力，全力保障本年度如期開(kāi)啟本項目的III期臨床試驗，積極推進(jìn)這款潛在重磅新藥盡快上市惠及全球患者。
原文鏈接：
https://ascpt.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cts.13750
“做好藥，為生命更美好/Better Medicine for Better Life”，是智康弘義的崇高使命。
智康弘義成立于2017年12月，公司以患者和疾病為中心，高度重視疾病生物學(xué)在新藥研制中的基礎性作用，優(yōu)先專(zhuān)注于腫瘤、腎病等疾病“BIC/FIC”創(chuàng )新藥物的研發(fā)、臨床試驗和商業(yè)化。
自公司成立以來(lái)，在化學(xué)小分子、單克隆抗體、雙特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等不同技術(shù)領(lǐng)域均進(jìn)行了管線(xiàn)布局，憑借高效的研發(fā)和運營(yíng)模式，目前已有7款新藥處于I期/II期階段，臨床PI均由領(lǐng)域內頂級專(zhuān)家擔任，臨床試驗的質(zhì)量和進(jìn)度延續了產(chǎn)品臨床前研發(fā)的優(yōu)勢，均處于全球領(lǐng)先水平。公司全球獨家開(kāi)發(fā)的靶向CDH3的抗體偶聯(lián)藥物BC3195已在中美同步開(kāi)展臨床，進(jìn)一步加強了公司腫瘤管線(xiàn)在全球范圍內的優(yōu)勢。此外，公司另有多款FIC的ADC和雙抗產(chǎn)品處于臨床前開(kāi)發(fā)及Pre-IND階段。
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