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雙喜臨門(mén)!生物藥產(chǎn)品通過(guò)海外GMP認證,東曜藥業(yè)質(zhì)量體系再獲國際認可 | 公司發(fā)展

近日,東曜藥業(yè)分別收到埃及藥監局、PIC/S組織成員國印度尼西亞藥監局GMP認證的正式通知,公司生產(chǎn)的貝伐珠單抗注射液順利通過(guò)埃及和印度尼西亞GMP認證。



東曜藥業(yè)質(zhì)量管理體系按照中國、美國和歐盟GMP標準要求構建,公司位于江蘇省蘇州市的生物藥大規模商業(yè)化基地之前已分別通過(guò)中國GMP符合性檢查(2021年)、歐盟QP審計(2022年),此次再獲印度尼西亞和埃及藥監部門(mén)的認可,意味著(zhù)公司質(zhì)量管理體系也通過(guò)了PIC/S及WHO GMP海外認證,進(jìn)一步為海外CDMO業(yè)務(wù)拓展打下堅實(shí)基礎。


高標準質(zhì)量管理體系及完整商業(yè)化能力

東曜藥業(yè)目前擁有4條完整的商業(yè)化生產(chǎn)線(xiàn),抗體原液年產(chǎn)能達30萬(wàn)升,產(chǎn)線(xiàn)靈活產(chǎn)能充足;國際領(lǐng)先、大規模的ADC制劑商業(yè)化生產(chǎn)線(xiàn)也已建成并投產(chǎn),制劑年產(chǎn)能超500萬(wàn)瓶,CDMO商業(yè)化實(shí)力持續加碼。同時(shí),公司致力創(chuàng )新、高質(zhì)量的生產(chǎn)及管理,持續完善其國際化質(zhì)量管理體系,加強體系文件建立并做到行之有效的落地執行,真正為客戶(hù)項目保駕護航。


雙喜臨門(mén)!生物藥產(chǎn)品通過(guò)海外GMP認證,東曜藥業(yè)質(zhì)量體系再獲國際認可 | 公司發(fā)展

生物藥生產(chǎn)基地及車(chē)間


未來(lái),東曜藥業(yè)也將依托高標準的質(zhì)量管理體系及完整靈活的大規模商業(yè)化能力,持續開(kāi)拓國際CDMO市場(chǎng),深化與全球客戶(hù)的合作,共同促進(jìn)生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,為人類(lèi)生命健康事業(yè)貢獻一份力量。


關(guān)于PIC/S




藥品檢查合作計劃 (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme,PIC/S) 是由50多個(gè)國家和地區的藥品檢查機構組成的合作組織,成員遍布歐洲、非洲、美洲、亞洲和澳洲,并同歐洲藥品管理局(EMA)、國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )(ICH)、世界衛生組織(WHO)等國際組織建立了合作關(guān)系。


作為國際藥品檢查領(lǐng)域的權威機構,PIC/S通過(guò)制定國際通行的藥品GMP指南,協(xié)調統一各國的藥品GMP標準,促進(jìn)各國藥品監管機構之間的合作互信,其頒布的GMP指南已成為國際通行準則和金標準。


關(guān)于東曜藥業(yè)股份有限公司

? (股票代碼:1875.HK)




東曜藥業(yè)從事抗體及ADC藥物開(kāi)發(fā)10多年,具有豐富的工藝開(kāi)發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗。


公司于2019年在香港聯(lián)交所主板上市,2020年全面轉型,致力于成為全球藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域專(zhuān)業(yè)CDMO合作伙伴,提供生物藥開(kāi)發(fā)到生產(chǎn)一站式解決方案。


東曜藥業(yè)擁有從研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)、臨床試驗、注冊報批到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程經(jīng)驗,建立了完整的ADC技術(shù)平臺,具備核心偶聯(lián)工藝和放大的技術(shù)優(yōu)勢,以及ADC關(guān)鍵質(zhì)量屬性的自主分析能力,保證產(chǎn)品高質(zhì)量開(kāi)發(fā)。


在生產(chǎn)方面,東曜藥業(yè)擁有多條集抗體、ADC原液(包含非毒偶聯(lián))及制劑于一體、國內產(chǎn)能領(lǐng)先的OEB-5級別ADC CDMO商業(yè)化生產(chǎn)線(xiàn),避免了不同國家對于分段生產(chǎn)議題上可能的法規不確定性風(fēng)險,抗體產(chǎn)能達萬(wàn)升級以上,并有商業(yè)化產(chǎn)品在線(xiàn)生產(chǎn)。


在質(zhì)量體系方面,東曜藥業(yè)質(zhì)量管理體系滿(mǎn)足中國/美國/歐盟申報要求,通過(guò)國家藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)和GMP質(zhì)量管理體系核查,具有豐富的產(chǎn)品上市注冊核查經(jīng)驗,已為客戶(hù)提供數百余個(gè)抗體及ADC項目的中美歐工藝開(kāi)發(fā)、臨床申報及生產(chǎn)服務(wù)。


東曜藥業(yè)秉持“以品質(zhì) 助創(chuàng )新 共成長(cháng)”的服務(wù)理念,為產(chǎn)品高質(zhì)量研發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)保駕護航,賦能合作伙伴,共創(chuàng )雙贏(yíng)。業(yè)務(wù)垂詢(xún) bd@totbiopharm.com