2024年5月28日，康威（廣州）生物科技有限公司（“康威生物”）自主研發(fā)的Ⅰ類(lèi)創(chuàng )新藥CAN2109注射液已順利完成其在中國Ⅰ期臨床研究的首例患者首次給藥。
CAN2109臨床Ⅰ期試驗是一項開(kāi)放式多中心的涉及劑量遞增及劑量拓展的研究，旨在評價(jià)其在不可切除或轉移性晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性，并確定其治療最大耐受劑量和II期推薦劑量。CAN2109是具有雙功能免疫調節新機制，并擁有全球知識產(chǎn)權的First-in-Class新藥。
康威生物是一家處于臨床階段的新藥研發(fā)公司，創(chuàng )始團隊擁有跨國大藥企豐富的研發(fā)管理經(jīng)驗，曾領(lǐng)導完成多項新藥的研發(fā)、FDA/NMPA申報、臨床試驗和NDA，主持過(guò)多項與跨國藥企的授權及并購?？低飳?zhuān)注于抗腫瘤FIC和BIC免疫療法新藥的研發(fā)，始終堅持以臨床價(jià)值為導向，為患者帶來(lái)更高質(zhì)量的健康生活為目標。公司已建立兩個(gè)技術(shù)平臺：1）小分子及偶聯(lián)；2)抗體藥物偶聯(lián)。以此兩平臺為基礎，成功布局了豐富的腫瘤免疫及靶向治療的創(chuàng )新藥管線(xiàn)，已有多條管線(xiàn)進(jìn)入人體臨床試驗階段。