個(gè)人簡(jiǎn)介：
復旦大學(xué)生物化學(xué)學(xué)士，美國北卡州立大學(xué)生物醫學(xué)博士。在Tanox / Genentech，GSK，阿斯利康 / Medimmune等國際知名藥企從事First-in-Class藥物的研發(fā)和管理近二十年，對原創(chuàng )生物藥從概念到市場(chǎng)的全過(guò)程有深厚的理解，尤其在腫瘤和自身免疫性疾病領(lǐng)域，領(lǐng)導或參與了十多個(gè)抗體類(lèi)First-in-Class藥物的成功開(kāi)發(fā)?；貒笕温氂谏钲谛帕⑻?，擔任創(chuàng )新生物藥研發(fā)負責人領(lǐng)導創(chuàng )新生物藥研發(fā)，在不到三年時(shí)間內完成了抗體類(lèi)新藥研發(fā)平臺的搭建，并順利完成1個(gè)創(chuàng )新項目的中美IND雙報，獲得零發(fā)補臨床許可，實(shí)現了該公司在創(chuàng )新生物藥領(lǐng)域從0到1的突破。
公司簡(jiǎn)介：
徠特康生物聚焦惡性腫瘤和自身免疫性疾病領(lǐng)域，利用抗體融合蛋白、雙特異性抗體和互補性雙特異ADC等尖端抗體技術(shù)開(kāi)發(fā)安全性更高、臨床療效更好，且具有全球知識產(chǎn)權的創(chuàng )新藥物，以解決未滿(mǎn)足的臨床需求。公司現已獲得6千萬(wàn)元人民幣的天使輪融資，并在蘇州工業(yè)園區中國科學(xué)院上海藥物研究所蘇州藥物創(chuàng )新研究院和美國馬里蘭州建有近千平米滿(mǎn)足創(chuàng )新生物藥早期研發(fā)的實(shí)驗室。公司現已完成十余個(gè)First in class藥物的概念設計，啟動(dòng)的7個(gè)項目中有5個(gè)已順利獲得抗體分子，1個(gè)已完成早期評價(jià)，進(jìn)入CMC研究階段，預計2022年年底提交中美IND申請。