個(gè)人簡(jiǎn)介：
醫學(xué)院臨床醫學(xué)學(xué)士，藥物毒理學(xué)碩士、博士,博士生導師(醫工院，復旦、上交);曾在醫學(xué)院從事藥理學(xué)教學(xué)科研工作11年，曾兩次獲得山東省醫學(xué)科學(xué)進(jìn)步獎;曾任國家上海新藥安全評價(jià)研究中心二級研究員、主任(2006-2016年)，作為創(chuàng )始人創(chuàng )建上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司，任董事長(cháng)(2010-2019年)；國家藥品監督管理局新藥審評專(zhuān)家、GLP檢查專(zhuān)家、抗新冠藥物特別審批專(zhuān)家委員會(huì )委員、ICH工作組成員;兼任中國毒理學(xué)會(huì )副理事長(cháng);中國藥理學(xué)會(huì )藥物毒理專(zhuān)委會(huì )名譽(yù)主任;上海市藥理學(xué)會(huì )毒理專(zhuān)委會(huì )主任;上海華山醫院科學(xué)委員會(huì )委員;上海區域倫理委員會(huì )審查專(zhuān)家;作為課題負責人先后兩次承擔國家重大新藥創(chuàng )制重大專(zhuān)項，國家發(fā)改委“國家蛋白類(lèi)生物藥和疫苗發(fā)展專(zhuān)項”國家自然基金，上海市科委生物醫藥項目等20多項課題研究任務(wù)，建立了51個(gè)藥物毒理研究新方法，部分;發(fā)表150多篇文章;出版7部專(zhuān)著(zhù)，獲授權發(fā)明專(zhuān)利7項;為國內外500多家研發(fā)企業(yè)開(kāi)發(fā)的3000多個(gè)新藥提供了7000多項毒理學(xué)評價(jià)研究，其中26個(gè)一類(lèi)新藥已經(jīng)獲批上市，90多個(gè)新藥在美國等國成功申請臨床試驗:參與NMPA GLP檢查標準撰寫(xiě)及新版GLP修訂:執筆或參與起草了CDE有關(guān)安全性指導原則15份:11年藥理和27年藥物毒理教學(xué)和研究經(jīng)驗;17年GLP/CRO 管理經(jīng)驗。
公司簡(jiǎn)介：
泰楚生物成立于2020年10月，主要從事非臨床藥物成藥性評價(jià)，包括新藥作用機制、藥效學(xué)評價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)研究和安全性評價(jià)。公司非臨床成藥性服務(wù)業(yè)務(wù)板塊齊全，擁有全面的藥理、毒理評價(jià)體系，涵蓋多種高難度藥理及毒理模型和類(lèi)器官微流控篩選平臺，且公司是臨港新片區唯一一家擁有動(dòng)物房資質(zhì)的CRO企業(yè)，將為臨港新片區填補該類(lèi)實(shí)驗室設施的空白。
泰楚生物擁有1.6萬(wàn)平方米的研發(fā)實(shí)驗室，包括10000平米動(dòng)物房設施。擁有全面的非臨床成藥性評價(jià)能力，可提供各類(lèi)新藥的藥效、藥代和毒理服務(wù)。公司致力于建設擁有獨立知識產(chǎn)權與獨特技術(shù)的新藥臨床前全產(chǎn)業(yè)鏈CRO平臺，立足臨港，服務(wù)全球，成為國內外領(lǐng)先國際一流的CRO企業(yè)。公司各業(yè)務(wù)板塊主要管理人員均具有醫藥研發(fā)領(lǐng)域超過(guò)10年的研究管理經(jīng)驗泰楚生物董事長(cháng)兼總經(jīng)理馬博士，從事毒理、藥理研究37年，帶領(lǐng)團隊為國內外500多家研發(fā)企業(yè)開(kāi)發(fā)的1500多個(gè)新藥提供了6000多項毒理學(xué)評價(jià)研究，其中19個(gè)一類(lèi)新藥已經(jīng)獲批上市，80多個(gè)新藥在美國等國成功申請臨床試驗:藥理藥效副總從事藥理學(xué)研究35年，具有極其豐厚的技術(shù)實(shí)力、行業(yè)經(jīng)驗和商業(yè)資源。泰楚生物負責毒理板塊的副總曾參與國家級新藥安全評價(jià)研究中心的籌建工作，參與NMPA GLP新版修訂，并作為國家GLP檢查員參與近20次國內GLP機構的認證核查，在GLP實(shí)驗室的建設、運營(yíng)和管理上有極其豐富的實(shí)力和經(jīng)驗。泰楚生物擁有技術(shù)全面的藥效評價(jià)平臺和毒理服務(wù)平臺，其中藥效評價(jià)平臺涵蓋多種高難度藥理模型，可從動(dòng)物整體水平、細胞水平、離體器官水平以及類(lèi)器官水平等，對受試品種進(jìn)行全系統、成體系的研究與評價(jià)，全方位滿(mǎn)足不同目標客戶(hù)的各種藥物研發(fā)的功效評價(jià)需求。毒理板塊，提供可以向中國CFDA、美國FDA以及其他國家提供符合法規 (GLP)要求的毒理學(xué)申報資料的研究服務(wù)。